医生端 · 审核与机构服务入口

糖医生 App

不是“医生能看数据的 App”,而是把糖宝宝、多源血糖入口和 GlyLLM 形成的数据,转化为医生可审核的风险队列、管理师可执行的随访任务、设备可验证的数据质控、机构可运营的服务项目和保险/体检/企业可评估的干预结果。

Why Now

为什么医生端是 GlyLeaf 的关键入口

慢病管理的稳定付费场景在 B 端。糖医生承接医院、社区、体检、保险和企业健康项目,把 AI 风险解释放进医生审核和随访工作流。

医院为先,B 端承接

智云健康证明医院、社区、药店、保险和机构网络是慢病管理的重要付费入口;糖医生承担医生侧、机构侧和服务侧入口。

AI 必须进入工作流

鹰瞳科技证明医疗 AI 需要明确临床场景、医生审核和证据链;糖医生把 GlyLLM 输出转为可审核、可留痕、可复测的任务。

闭环效率才是壁垒

医生数量不是核心壁垒,高危患者处理速度、随访完成率、复测完成率、TIR 改善和处置留痕完整率才是价值指标。

多场景服务可评估

体检、企业健康和保险控费需要风险分层、干预记录和效果报告;糖医生提供项目 roster、去标识化报表和真实世界数据导出。

Matrix

糖医生在 GlyLeaf 矩阵中的位置

糖医生是医生在回路工作台和机构服务入口,负责把患者端数据、GlyLLM 风险解释和设备质控转化为处置、随访、留痕和项目评估。

多源血糖入口指尖血、CGM、自有拉曼无创共同提供数据
糖宝宝患者端采集与执行
GlyLLM事件预警、风险解释、医生摘要
糖医生风险审核、随访处置、质控、留痕和机构运营
指尖血 / CGM / 自有拉曼无创 → 糖宝宝患者端采集与执行 → GlyLLM 事件预警与风险解释 → 糖医生风险队列与医生审核 → 医院 / 社区 / 体检 / 保险 / 企业健康。

Features

糖医生核心功能

风险队列

医生打开就知道先处理谁:急、高危、关注、稳定、新绑定,按事件风险、患者响应和数据可信度动态排序。

高危优先任务化

单患者临床视图

30 秒读懂一个患者:风险摘要、AGP、TIR/TAR/TBR、事件列表、用药依从性、设备可信度。

临床视图AGP

GlyLLM 审核

输出事件概率、风险等级、主要原因、建议处理角色和可信度,医生可接受、修改、驳回或标记误报。

风险解释医生审核

处置与留痕

医生确认风险、医嘱建议单、随访计划、患者消息、任务转派、闭环复评和操作日志。

可审计责任边界

医护团队协同

GlyLLM 初筛风险,管理师处理低中风险随访,医生处理高风险和治疗决策。

管理师医生在回路

设备与质控

同时服务指尖血、CGM 与自有拉曼无创;展示来源、偏差、MARD、Bland-Altman、Error Grid 和可信度标签。

指尖血CGM自有无创

Business

商业价值

糖医生服务医院、社区、体检、保险和企业健康等 B 端场景,不只靠患者会员,也不把低毛利设备耗材作为唯一收入主线。

医院 / 科室服务费

风险队列、随访管理、临床视图、机构看板。

健康管理服务包

难控糖、胰岛素、妊糖、老年低糖等路径。

GlyLLM AI 服务

高级风险解释、预测式告警、医生摘要。

多源数据入口服务

指尖血 / CGM / 自有无创绑定、质控、临床验证和设备维护。

保险控费合作

高风险人群管理、干预记录、效果评估。

体检/企业健康

糖前期和代谢风险筛查、短期监测和长期管理。

MVP

第一阶段:验证医生在回路最小闭环

1

风险队列

急/关注/稳定/新绑定,优先识别需要人工处理的患者。

2

临床视图

血糖趋势、TIR、事件、用药、设备来源和可信度。

3

GlyLLM 审核

低/高血糖风险摘要、主要原因、随访建议草稿和误报标记。

4

处置留痕

消息、随访计划、医嘱建议单、任务转派、复测闭环和高危闭环率统计。

Scenarios

典型演示场景

夜间低血糖预测与干预

GlyLLM 识别未来 2 小时低血糖高风险,患者进入糖医生高危队列,管理师先联系患者/家属,必要时医生处理。

复诊前自动摘要

系统自动汇总近 30 天血糖和事件,GlyLLM 生成“本次复诊重点”,医生诊中快速查看并调整方案。

自有无创临床验证

患者使用拉曼无创 + 指尖血锚点,糖医生显示无创 vs 指血偏差趋势,存疑时段标记为不可用于临床判断。

体检/保险风险管理

合作机构导入代谢风险人群,糖医生建立管理队列,输出 TIR 改善、低糖事件下降、复测率和随访完成率等效果报告。

Compliance

合规与边界

患者授权

无授权不得查看患者数据。

医生审核

GlyLLM 不直接调药、不直接开方。

留痕审计

所有医嘱、随访、风险确认必须留痕。

数据可信度

指尖血 / CGM / 自有无创需标明来源和可信度。

预测提示

预测式告警需标注“预测非实测”。

商业隔离

商品、耗材、保险推荐需独立标识。